SemaClique: caneta nacional de semaglutida chega às farmácias por R$ 333
06 de novembro de 2026
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O SemaClique, caneta injetável nacional de semaglutida produzida pela Brace Pharma (empresa do Grupo EMS), chega às farmácias brasileiras nesta sexta-feira (6/11). O medicamento é a mais recente opção fabricada no Brasil desde a queda da patente da semaglutida, em março de 2026.
Importante: o registro do SemaClique na Anvisa cobre apenas o tratamento do diabetes tipo 2. O mesmo princípio ativo pode ter indicações diferentes em marcas distintas — medicamentos com a mesma substância não têm, necessariamente, as mesmas indicações aprovadas.
A caneta tem sistema de clique para ajuste gradual da dose, o que permite escalonar o tratamento sem precisar comprar uma caneta nova a cada mudança de dose — segundo a fabricante, uma vantagem de custo em relação a concorrentes.
A Anvisa aprovou o SemaClique, na categoria de medicamento similar, para o controle glicêmico de adultos com diabetes mellitus tipo 2, associado a dieta e exercício físico. O registro não inclui a indicação para obesidade ou controle de peso.
A patente da semaglutida no Brasil expirou em março de 2026, liberando a fabricação de versões nacionais do princípio ativo usado em Ozempic (diabetes) e Wegovy (obesidade), da Novo Nordisk. Desde então, a Anvisa já autorizou o registro de marcas como Ozivy (primeira caneta nacional, EMS) e Semavy (Hypera/Mantecorp), além de outras aprovações na classe dos agonistas de GLP-1. Até outubro de 2026, a agência já havia autorizado cerca de 20 registros de medicamentos dessa classe no país.
Não, pela bula aprovada. O registro na Anvisa é só para diabetes tipo 2. Usar um medicamento fora da indicação aprovada (uso off-label) é decisão exclusiva do médico, caso a caso, e não uma indicação de bula.
Sim. É medicamento de venda sob prescrição médica, com retenção de receita em duas vias na farmácia.
Em geladeira, entre 2°C e 8°C, conforme orientação da fabricante.
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Conhecer o MEDCodeConteúdo informativo baseado em reportagem da imprensa e no registro vigente na Anvisa; não substitui a bula, a prescrição nem a avaliação médica individual. Informações atualizadas em novembro de 2026.
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Equipe MedCode
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Públicação Oficial
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