Wegovy em comprimido: Anvisa aprova 1º GLP-1 oral do Brasil — o que muda na prescrição
09 de novembro de 2026
3 minutos de leitura
Para profissionais de saúde. Wegovy comprimido é medicamento de venda sob prescrição médica. As informações abaixo resumem o registro aprovado pela Anvisa em 4 de novembro de 2026; a escolha entre forma oral e injetável, e o escalonamento de dose, são decisões do médico conforme a resposta e a tolerância de cada paciente.
Em 4 de novembro de 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Wegovy em comprimidos (semaglutida), tornando-o o primeiro agonista do receptor de GLP-1 em formato oral aprovado no Brasil. Até então, a semaglutida só estava disponível em solução injetável para uso subcutâneo.
Segundo a Anvisa, o registro é para o tratamento da obesidade e do sobrepeso associado a comorbidades em adultos, sempre como complemento a dieta saudável e à prática de atividade física — a mesma indicação já aprovada para a forma injetável, não incluindo diabetes tipo 2.
A bula aprovada prevê administração oral uma vez ao dia, com escalonamento progressivo até a dose de manutenção:
| Etapa | Dose diária | Função |
|---|---|---|
| 1 | 1,5 mg | Início do tratamento |
| 2 | 4 mg | Escalonamento intermediário |
| 3 | 9 mg | Escalonamento intermediário |
| Manutenção | 25 mg | Dose diária de manutenção recomendada |
A própria Anvisa descreve o mecanismo: a semaglutida "atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar, promovendo redução do peso corporal".
A principal mudança destacada pela Anvisa é a flexibilidade terapêutica: a nova apresentação oral abre a possibilidade de transição entre as formulações oral e subcutânea, conforme a preferência do paciente e a avaliação médica — sem exigir troca de molécula. Isso pode ser relevante para pacientes com aversão a injeções ou que buscam maior praticidade posológica, mantendo o mesmo princípio ativo e o mesmo mecanismo de ação.
O programa de estudos citado no processo de aprovação (OASIS 4) mostrou perda média de peso superior a 13% em 64 semanas de tratamento, com melhora em marcadores de saúde cardiometabólica associados à obesidade.
Não necessariamente. São duas apresentações do mesmo princípio ativo aprovadas para a mesma indicação; a escolha entre elas é clínica, decidida pelo médico com o paciente.
Segundo o registro aprovado, 25 mg é a dose diária de manutenção recomendada ao final do escalonamento, que começa em 1,5 mg.
A indicação aprovada nesse registro é para obesidade e sobrepeso com comorbidades, não diabetes.
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Conhecer o MEDCodeConteúdo informativo destinado a profissionais de saúde, baseado no registro aprovado pela Anvisa; não substitui a bula, a prescrição nem a avaliação médica individual. Informações atualizadas em novembro de 2026.
Autor do conteúdo
Equipe MedCode
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Públicação Oficial
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