Anvisa aprova Aquipta (atogepanto) para prevenção da enxaqueca
12 de novembro de 2026
2 minutos de leitura
Para profissionais de saúde. O Aquipta é medicamento de venda sob prescrição médica. As informações abaixo resumem a aprovação regulatória da Anvisa para apoiar a prescrição: a indicação e a condução do tratamento são decisões do médico, conforme o quadro clínico de cada paciente.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Aquipta (atogepanto), da ABBVIE Farmacêutica, por meio da Resolução RE nº 3.458, publicada no Diário Oficial da União em 3 de setembro de 2026, com aprovação divulgada em 8 de setembro de 2026.
O atogepanto é um antagonista do receptor do CGRP (peptídeo relacionado ao gene da calcitonina), classe de fármacos orais desenvolvida especificamente para a fisiopatologia da enxaqueca. Segundo a aprovação da Anvisa, o medicamento atua no bloqueio de uma via envolvida na transmissão da dor, com efeito preventivo sobre o aparecimento das crises — diferente de analgésicos ou triptanos usados para tratar a crise já instalada.
O registro aprovado destina o Aquipta à prevenção da enxaqueca em adultos com pelo menos quatro episódios mensais de crise. A fonte da aprovação não detalha posologia, apresentações comerciais ou dados quantitativos de redução de dias de enxaqueca nos estudos — esses detalhes devem ser conferidos na bula definitiva quando publicada no Bulário Eletrônico da Anvisa.
A aprovação amplia as opções orais de prevenção da enxaqueca disponíveis no Brasil, somando-se às terapias já registradas (como betabloqueadores, anticonvulsivantes e anticorpos monoclonais anti-CGRP injetáveis). Por atuar especificamente na via do CGRP em formulação oral, o atogepanto se posiciona como alternativa para pacientes elegíveis à prevenção medicamentosa que preferem ou precisam de uma via de administração oral.
Não. A indicação aprovada é de prevenção — reduzir a frequência das crises em quem já tem pelo menos quatro episódios por mês, não tratar a dor no momento da crise.
A fonte desta aprovação (Resolução RE nº 3.458) não traz posologia nem apresentações comerciais. Consulte o Bulário Eletrônico da Anvisa ou a bula do fabricante antes de prescrever.
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Conhecer o MEDCodeConteúdo informativo destinado a profissionais de saúde, baseado em aprovação regulatória da Anvisa; não substitui a bula, a prescrição nem a avaliação médica individual. Informações atualizadas em novembro de 2026.
Autor do conteúdo
Equipe MedCode
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Públicação Oficial
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