Qual o contexto?

Um ensaio clínico de fase 2 investigou os efeitos da lixisenatida, um agonista do receptor GLP-1 utilizado no tratamento do diabetes, na progressão da doença de Parkinson (DP). Esta pesquisa baseou-se em descobertas prévias que indicavam propriedades neuroprotetoras da lixisenatida em modelos animais de DP. Os resultados destacaram uma redução significativa na progressão da incapacidade motora em pacientes com DP inicial que receberam lixisenatida em comparação com o grupo placebo após 12 meses de tratamento.

Como o estudo foi feito?

O ensaio clínico, duplo-cego e randomizado, incluiu 156 pacientes com DP diagnosticada há menos de 3 anos. Os participantes foram designados para receber lixisenatida ou placebo por 12 meses, seguidos por um período de washout de 2 meses. Os resultados mostraram uma mudança mínima nos escores da Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson (MDS-UPDRS) parte III no grupo lixisenatida (−0,04 pontos), indicando melhora, em contraste com o grupo placebo (3,04 pontos), indicando piora significativa da incapacidade motora (diferença de 3,08 pontos, p=0,007). Efeitos adversos gastrointestinais, como náusea (46%) e vômito (13%), foram observados com o uso de lixisenatida.

Qual o impacto na prática?

Os achados sugerem que a lixisenatida pode desempenhar um papel potencialmente benéfico na redução da progressão da DP em estágios iniciais. No entanto, a ocorrência de efeitos colaterais gastrointestinais ressalta a necessidade de uma avaliação cuidadosa do perfil de segurança dessa terapia. Estudos adicionais, com amostras maiores e duração prolongada, são essenciais para confirmar esses resultados e determinar a viabilidade clínica da lixisenatida como uma intervenção terapêutica na DP.