Qual o contexto?

O ensaio clínico EMPACT-MI investigou o impacto da empagliflozina no desfecho composto de mortalidade por todas as causas e hospitalização por insuficiência cardíaca (IC) em pacientes com infarto agudo do miocárdio (IAM) e alto risco de desenvolver IC. Os resultados primários não demonstraram redução significativa neste desfecho em comparação com o placebo. No entanto, análises secundárias sugerem uma possível diminuição das hospitalizações por IC com o uso de empagliflozina.

Como o estudo foi feito?

6.522 pacientes com IAM e alto risco de IC foram randomizados para receber empagliflozina 10 mg diários ou placebo, dentro de 14 dias após a admissão hospitalar. Durante um acompanhamento mediano de 17,9 meses, os desfechos primários e secundários foram avaliados. Os resultados mostraram que a empagliflozina não reduziu significativamente o desfecho primário composto de mortalidade por todas as causas e hospitalização por IC, mas apresentou uma redução nas hospitalizações por IC, tanto para o primeiro evento quanto no total, em diferentes subgrupos de pacientes.

Qual o impacto na prática?

Embora o desfecho primário não tenha sido alcançado, os resultados do estudo EMPACT-MI fornecem insights valiosos sobre o potencial benefício da empagliflozina na redução das hospitalizações por IC em pacientes pós-IAM com alto risco de desenvolver IC. No entanto, mais estudos são necessários para confirmar esses achados e definir melhor o papel da empagliflozina no manejo pós-IAM.