Qual o Contexto?

Embora os critérios diagnósticos da Síndrome de Sjögren (SS) primária sejam amplamente conhecidos, algumas condições clínicas podem gerar ambiguidade diagnóstica. A sialoadenite crônica esclerosante (SCE) é uma dessas condições, o que levanta questões sobre as possíveis semelhanças e diferenças em relação à SS primária. Este estudo retrospectivo investigou essa relação e demonstrou que, apesar de ambas envolverem as glândulas salivares, há diferenças significativas em termos de achados clínicos e laboratoriais.

Como o Estudo Foi Feito?

O estudo incluiu 21 pacientes diagnosticados com SCE por meio de biópsia de glândula salivar no Hospital Seoul St. Mary’s, comparando seus perfis clínicos e laboratoriais com os de 239 pacientes com SS primária da coorte prospectiva KISS. Os resultados mostraram que a SCE foi associada a uma menor prevalência de sintomas oculares (p=0,004) e menores taxas de positividade para anticorpos anti-Ro (10% na SCE versus 84,09% na SS; p<0,001). Além disso, pacientes com SS apresentaram maiores níveis de atividade inflamatória, como taxa de sedimentação de eritrócitos elevada (p<0,001), e menor nível de complemento C3 (p=0,007).

Qual o Impacto na Prática?

Este estudo destaca a importância de reconhecer as diferenças entre a SS primária e a SCE, tanto nos aspectos clínicos quanto laboratoriais, a fim de garantir um diagnóstico preciso. A distinção clara entre essas condições permite o manejo adequado de cada uma, evitando erros diagnósticos e otimizando o tratamento precoce, com potencial para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.