Qual o Contexto?

A disfunção audiovestibular tem sido associada a várias doenças autoimunes do tecido conjuntivo, incluindo a esclerose sistêmica (SSc). Contudo, dados precisos sobre a prevalência de alterações audiológicas e vestibulares em pacientes com SSc eram limitados. Este estudo caso-controle revelou um aumento significativo na prevalência de perda auditiva neurossensorial e disfunção vestibular em pacientes com SSc.

Como o Estudo Foi Feito?

O estudo foi conduzido em uma clínica de reumatologia de um hospital de segundo nível ao longo de 24 meses. Trinta e cinco pacientes com SSc e 24 controles saudáveis foram submetidos a avaliações audiométricas e vestibulares completas, incluindo audiometria tonal liminar, logoaudiometria, imitanciometria e teste de impulso cefálico por vídeo. Os resultados mostraram que 42,9% dos pacientes com SSc apresentaram perda auditiva neurossensorial, uma prevalência significativamente maior que no grupo controle (p=0,013). Além disso, disfunção vestibular foi identificada em 60% dos pacientes com SSc, também significativamente maior que nos controles. Houve uma correlação entre alterações no teste de impulso cefálico por vídeo e a presença dos anticorpos anti-RNA polimerase III (p=0,05) e anti-Th/To (p=0,034).

Qual o Impacto na Prática?

Na prática clínica, esses achados sugerem a necessidade de atenção aos sintomas audiovestibulares em pacientes com SSc. Embora o rastreio audiométrico possa ser importante, dados mais robustos, como metanálises ou coortes maiores, seriam necessários para determinar se todos os pacientes com SSc se beneficiariam de um rastreamento regular.